在溶出度測試中，其目的是開發(fā)一種對影響溶出速率的變量敏感的鑒別方法，從而確定藥物產(chǎn)品的體內(nèi)性能。該方法必須能夠區(qū)分在目標條件下制備的藥物產(chǎn)品和制劑，并針對**相關(guān)的關(guān)鍵制造變量（如藥物顆粒大小，壓縮力和片劑硬度）進行有意義的變化，例如，溶解方法也應(yīng)該足夠堅固和可重復(fù)進行日常操作以及在實驗室之間轉(zhuǎn)移。